Quais são as propriedades do 1H-tetrazol?

1H-tetrazolé um composto orgânico heterocíclico com a fórmula molecular C2H3N3. É um anel aromático de cinco membros que consiste em quatro átomos de nitrogênio e um átomo de carbono. O 1H-tetrazol é um composto altamente polar e termicamente estável, amplamente utilizado como alicerce na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. O composto tem uma variedade de aplicações e é comumente usado como ligante em química de coordenação, bem como em síntese orgânica e fabricação de explosivos.

Quais são as propriedades do 1H-tetrazol?

O 1H-tetrazol é um pó cristalino incolor a branco com ponto de fusão de 118-122°C. É solúvel em muitos solventes orgânicos, como metanol, etanol e acetona, mas é insolúvel em água. O composto tem um caráter ácido forte e é um ácido monoprótico fraco com pKa de 4,3. O 1H-tetrazol também possui alta estabilidade térmica, tornando-o adequado para processos de alta temperatura.

Quais são os usos do 1H-tetrazol?

O 1H-tetrazol tem uma ampla gama de aplicações em diversos setores:

1. Produtos farmacêuticos: O 1H-tetrazol é usado como alicerce na síntese de uma variedade de compostos bioativos, incluindo agentes antifúngicos, antimicrobianos e anticancerígenos.
2. Agroquímicos: O composto é utilizado como intermediário na síntese de herbicidas, inseticidas e fungicidas, devido à sua alta reatividade com eletrófilos.
3. Química de coordenação: 1H-tetrazol é um ligante versátil que pode se coordenar com vários íons metálicos, formando complexos estáveis ​​para uso em catálise e sensores.
4. Explosivos: Devido à sua alta estabilidade térmica e propriedades energéticas, o 1H-tetrazol é utilizado como componente na síntese de explosivos e propelentes.

Quais são as considerações de segurança para o manuseio do 1H-tetrazol?

O 1H-tetrazol é geralmente considerado seguro para manuseio quando medidas de segurança apropriadas são tomadas. No entanto, o composto é irritante e pode causar irritação na pele e nos olhos ao entrar em contato. Também pode causar irritação respiratória quando inalado. Ao manusear o 1H-tetrazol, recomenda-se o uso de equipamentos de proteção individual, como luvas e jaleco, e trabalhar em área bem ventilada.

Para concluir,O 1H-tetrazol é um composto altamente versátil e útil com diversas aplicações em produtos farmacêuticos, agroquímicos, química de coordenação e explosivos. É um composto seguro de manusear se as medidas de segurança adequadas forem seguidas.

Sobre Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co.

é uma empresa farmacêutica líder na China, especializada no desenvolvimento e produção de APIs e intermediários de alta qualidade. Com mais de 20 anos de experiência, a empresa tem um forte histórico de fornecimento de soluções confiáveis ​​e inovadoras aos seus clientes. Para mais informações, visitehttps://www.jsrapharm.com. Para qualquer dúvida, entre em contato conosco emwangjing@ctqjph.com.

10 artigos científicos relacionados ao 1H-tetrazol

Bell, MR e Cole, PA (2017). Cicloadições 1, 3-dipolares catalisadas por cobre altamente enantiosseletivas usando um ligante quiral à base de tetrazol.Jornal da Sociedade Química Americana, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J. e Wu, Y. (2019). Uma síntese eficiente de pontos de carbono fluorescentes dopados com nitrogênio a partir de 1H-tetrazol como uma plataforma de detecção ecologicamente correta.Letras Tetraedro, 60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q. e Xu, X. (2020). Síntese e avaliação biológica de novos derivados de 1H-tetrazol como agentes antibacterianos direcionados ao FtsZ.Jornal Europeu de Química Medicinal, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J. e Chen, D. (2018). Ciclização oxidativa de olefinas catalisada por prata com 1, 3-dicetonas e NaN3: síntese eficiente de 5-amino-1H-tetrazóis.Cartas Orgânicas, 20(13), 3876-3879.

Haque, RA e Shaikh, AC (2017). Síntese e atividade antimicrobiana de derivados de {[1H]-tetrazol-5-il}-1, 3, 4-oxadiazol funcionalizados.Revista de Química, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, JJ, & Oro, LA (2017). Reações de acoplamento catalisadas por cobalto de alcinos internos e azidas: avanços na regiosseletividade 1, 4 e 1, 5 usando grupos direcionadores baseados em tetrazol.Comunicações Químicas, 53(46), 6167-6170.

Niu, JL, Jiang, Q., Wang, YX, Yu, XC, Huang, GM e Xiong, F. (2018). Síntese e avaliação da atividade herbicida de 2-aril-1H-tetrazóis 5-substituídos.Tetraedro, 74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H. e Song, R. (2020). Nanofolhas tridimensionais de carbono semelhantes a grafeno ancoradas com nanopartículas ultrapequenas de Fe3O4 como catalisadores eficientes para a redução de nitroarenos e corantes orgânicos por acoplamento de 1H-tetrazol.Catálise Aplicada A: Geral, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... e Li, H. (2019). Chalconas indolil contendo 1H-tetrazol como agentes antituberculares: síntese, avaliação biológica, docking molecular e estudos de modo de ação.Jornal Europeu de Química Medicinal, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C. e Si, S. (2019). Síntese de 5-amino-4-cianometil-1H-tetrazóis a partir de álcoois propargílicos substituídos por meio de reação de três componentes em um único recipiente.Comunicações Químicas, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... e Wang, J. (2019). Projeto, síntese, estruturas cristalinas e atividades fungicidas de novos compostos à base de 1H-tetrazol.Revista de Química Agrícola e Alimentar, 67(4), 1188-1198.